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Novo Nordisk erhält pädiatrische Zulassung für Tresiba

13th March 2015

Novo Nordisk hat angekündigt, dass seine Diabetestherapie Tresiba wurde für den Einsatz bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes im Alter von einem bis 17 Jahren in Europa zugelassen.

Die Erweiterung der Europäischen Kommission Lizenz verfügbar ist, um Patienten in Großbritannien mit sofortiger Wirkung und wird die Zahl der Patienten in der Lage, aus dem langwirksamen Basalinsulin-Analogon profitieren zu erweitern.

Auch bekannt als Insulin Degludec erwies Tresiba seine Sicherheit und Wirksamkeit in der BEGIN JUNGE 1 Studie, die zeigte, dass die Behandlung, als einmal täglich in einer Basis-Bolus-Therapie mit Insulin Aspart gegeben, effektiv langfristige Blutzuckerkontrolle bei jungen Patienten erhalten.

Laut Diabetes UK sind schätzungsweise 24.000 Kinder mit entweder Typ 1 oder Typ 2-Diabetes in England leben.

Klaus Henning Jensen, Ärztlicher Direktor an Novo Nordisk, sagte: "Mit einer einmal täglich Basalinsulin bei Patienten mit Typ 1 und Typ 2 Diabetes im Alter von ein Jahr alt helfen effektiv zu verwalten ihre Diabetes ist ein wichtiger Meilenstein."

Die weltweite Einführung des vergangenen Jahres Tresiba wurde als einer der wichtigsten Wachstumstreiber in Novo Nordisk das Geschäft im Jahr 2014 genannt.

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