Novo Nordisk rapporte valeur des données montrant des taux de réponse Saxenda début

Novo Nordisk a annoncé de nouvelles données cliniques montrant comment début réponses à Saxenda peuvent être utiles dans la prédiction des résultats à plus long terme.

Une analyse post-hoc du programme de développement clinique de phase IIIa échelle a été présenté à l'Association européenne pour l'étude de la réunion annuelle de diabète, en soulignant l'utilité de la surveillance des taux de réponse au début de la drogue.

Adultes dans l'échelle obésité et pré-diabète et du diabète ÉCHELLE essais qui ont perdu au moins cinq pour cent de leur poids corporel après avoir terminé 16 semaines de traitement Saxenda ont été montrés pour finalement connaître une plus grande perte de poids après 56 semaines.

Professeur Matthias Blüher, chef de la clinique de l'obésité en ambulatoire à l'Université de Leipzig, a déclaré: "Non seulement ces premiers intervenants Saxenda plus susceptibles d'atteindre une plus grande perte de poids au fil du temps, ils sont aussi plus susceptibles d'éprouver de plus grandes améliorations dans les facteurs de risque cardiométabolique. "

Le profil global de sécurité du médicament a également été montré pour être généralement comparables entre les premiers intervenants et les non-répondeurs.

Saxenda a été approuvé en Europe plus tôt cette année en tant que complément à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les adultes obèses et en surpoids, en présence d'au moins une comorbidité liée au poids, comme dysglycaemia, l'hypertension, la dyslipidémie ou obstructive l'apnée du sommeil.