Novo Nordisk sichert sich die Rechte am EpiDestiny-Programm für Sichelzellenkrankheiten zu

Novo Nordisk hat einen neuen Lizenzvertrag mit EpiDestiny für ein vielversprechendes Sichelzellen-Programm angekündigt.

Das EPI01-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer neuartigen, oral verfügbaren, krankheitsmodifizierenden Therapie, die während einer kürzlich abgeschlossenen Phase-I-Studie mögliche Vorteile für die Behandlung von Sichelzellanämie gezeigt hat.

Es wirkt durch Erhöhung des fetalen Hämoglobins, was die Halbwertszeit der roten Blutkörperchen unterstützt, die Zahl der Schmerzkrisen reduziert und die Lebenserwartung erhöht. Die bisher generierten Daten deuten darauf hin, dass EPI01 eine sichere und sinnvolle krankheitsmodifizierende Therapie sein kann.

Im Rahmen der Vereinbarung wird EpiDestiny mehr als 400 Millionen US-Dollar (285,52 Millionen GBP) für Vorabzahlungen, Entwicklungs- und Umsatz-Meilensteinzahlungen erhalten. EpiDestiny und Novo Nordisk werden gemeinsam an der Entwicklung von EPI01 für Sichelzellenanämie und Betarezeptoren arbeiten. Thalassämie, während EpiDestiny behält die Onkologie Rechte des Produkts.

Mads Krogsgaard Thomsen, Executive Vice President und Chief Scientific Officer von Novo Nordisk, sagte: "Wir freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit EpiDestiny und ihrem großartigen Netzwerk zwischen Sichelzellen-Experten und der Sichelzellen-Gemeinschaft."

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