nueva terapia para el asma de Teva recomendó la aprobación de la UE

Teva ha anunciado que su nueva terapia para el asma eosinofílica severa Cinqaero ha sido recomendado para su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

El Comité de la EMA de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva recomendando Cinqaero como un complemento de la terapia para los pacientes adultos con asma eosinofílica severa no controlada adecuadamente.

En los ensayos clínicos, el anticuerpo antagonista monoclonal humanizado interleucina 5 ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de individuos cuyos síntomas han persistido a pesar del uso de corticosteroides inhalados a dosis altas, más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento.

Esta es la primera terapia intravenosa biológica anti-IL-5 para el asma eosinofílica grave y podría proporcionar alivio a los pacientes que actualmente carecen de una vía de tratamiento eficaz.

Dr. Rob Koremans, presidente y CEO de Teva Global de Medicamentos especiales, dijo: "Es nuestra esperanza de que podamos ampliar la disponibilidad de reslizumab a nivel mundial y pronto traerá esta opción de tratamiento importante para un grupo específico de pacientes con asma eosinofílica graves en Europa. "

Esto viene después de que la compañía acordó vender algunos de sus activos de medicamentos genéricos a Impax a principios de este mes.