Nuevo informe destaca diagnóstico erróneo frecuente de pacientes con esclerosis múltiple

Las personas con esclerosis múltiple (EM) son a menudo de haber retrasado su tratamiento por un mal diagnóstico, según un nuevo informe.

Una encuesta realizada a más de 1.500 personas llevadas a cabo por la Sociedad de Esclerosis Múltiple para el Día Mundial de la EM ha indicado que el 20 por ciento de la gente tuvo que esperar entre uno y tres años para un diagnóstico después de su primera visita a su médico de cabecera con síntomas.

Se reveló que el 28 por ciento se diagnostica con un nervio atrapado, el 14 por ciento dijeron que tenían depresión, la ansiedad o el estrés, y el 11 por ciento fueron por error dijeron que habían sufrido un accidente cerebrovascular.

Por otra parte, el 25 por ciento tuvo que visitar a su médico de cabecera más de cuatro veces antes de que se remitieron a un neurólogo un examen más detenido, dejando a muchos la sensación como si estuvieran en la oscuridad sobre su condición.

Michelle Mitchell, director ejecutivo de la Sociedad de EM, dijo: "Un diagnóstico rápido y preciso permite a las personas a tomar medidas para comenzar a controlar su enfermedad, el tratamiento de acceso y tomar mayor control de sus vidas de nuevo."

Se estima que la EM afecta a alrededor de 100.000 personas en el Reino Unido.