Nuevo método de secuenciación utilizado para detectar signos genómicos de cáncer

Un estudio ha demostrado la promesa de un nuevo enfoque de secuenciación de genes en el desarrollo de análisis de sangre para la detección temprana de cáncer.

La investigación del Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering demostró cómo la secuenciación genómica del ADN libre de células en la sangre de personas con cáncer avanzado podría influir en el desarrollo de un futuro ensayo, permitiendo que los signos de cáncer sean recogidos más temprano que nunca.

Este nuevo enfoque de secuenciación fue capaz de identificar al menos una alteración genómica derivada de un tumor en la sangre de 89 por ciento de los pacientes con cáncer de mama, pulmón o próstata avanzado, incluso si se produjo en niveles muy bajos en el tumor.

De particular importancia fue el hecho de que este enfoque se demostró ser capaz de detectar las alteraciones de forma independiente, sin depender de los resultados de secuenciación del tejido tumoral para guiar la búsqueda de alteraciones.

Con este nuevo método, se puede escanear una parte considerable del genoma y cada localización se secuenció un promedio de 60.000 veces, produciendo aproximadamente 100 veces más datos que otros enfoques de secuenciación.

"Nuestros hallazgos demuestran que un enfoque de secuenciación de alta intensidad nos permite detectar, con alta confianza, los cambios en el ADN libre de células a través de una gran parte de la sangre", señaló el doctor Pedram Razavi, un oncólogo médico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center. El genoma sin información del tejido tumoral ".

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