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Opdivo de Bristol-Myers Squibb a accepté d'inclure dans le SEGO

1st July 2015

Bristol-Myers Squibb a annoncé que son nouveau produit Opdivo est devenu le premier médicament contre le cancer du poumon à être approuvé par Early Access du Royaume-Uni au schéma des médicaments (EAMS).

Le PD-1 inhibiteur de checkpoint immunitaire expérimental, aussi connu comme nivolumab, a été approuvé comme une option de traitement pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules squameuses localement avancé ou métastatique, après une chimiothérapie antérieure.

Avec le programme SEGO, les patients du NHS peuvent obtenir un accès rapide à de nouveaux médicaments prometteurs avant qu'ils ont été approuvés pour des indications spécifiques de la Commission européenne.

Le système est supervisé par le Royaume-Uni et des médicaments Healthcare Products Regulatory Agency, qui a donné le feu vert à Opdivo après avoir évalué un ensemble de données cliniques fournies par le fabricant.

Johanna Mercier, directeur général de Bristol-Myers Squibb pour le Royaume-Uni et l'Irlande, a déclaré: "Nivolumab est le premier traitement pour le cancer du poumon à être rendu disponible à travers le SEGO et nous nous engageons à poursuivre la collaboration avec les décideurs à assurer que les patients du Royaume-Uni peut bénéficier de nos médicaments novateurs contre le cancer ".

Le médicament a été approuvé en Europe en tant que traitement pour le mélanome avancé en Juin.

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