Opdivo de Bristol-Myers Squibb aceptado para su inclusión en EAMS

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que su nuevo producto Opdivo se ha convertido en el primer medicamento contra el cáncer de pulmón que ser aprobado a través de Early Access del Reino Unido de Medicamentos Scheme (EAMS).

El PD-1 inhibidor de punto de control inmunológico de investigación, también conocido como nivolumab, ha sido aprobado como una opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas localmente avanzado o metastásico después de la quimioterapia previa.

Con el programa EAMS, los pacientes del NHS pueden obtener acceso temprano a nuevos fármacos prometedores antes de que se han aprobado para indicaciones específicas por parte de la Comisión Europea.

El esquema es supervisado por el Reino Unido de Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora, que dio luz verde a Opdivo después de evaluar un conjunto de datos clínicos proporcionados por el fabricante.

Johanna Mercier, director general de Bristol-Myers Squibb para el Reino Unido e Irlanda, dijo: "Nivolumab es el primer tratamiento para el cáncer de pulmón que se facilitará a través de la EAMS y estamos comprometidos a seguir colaborando con los responsables políticos para garantizar que los pacientes del Reino Unido puede beneficiarse de nuestros medicamentos innovadores de cáncer ".

El fármaco fue aprobado en Europa como tratamiento para el melanoma avanzado en junio.