Perjeta de Roche montre les avantages de survie pour les patients atteints de cancer du sein

Roche a annoncé les données de l'étude de phase III CLEOPATRA, qui montre la survie bénéficie patients atteints de cancer du sein peuvent recevoir de traitement par Perjeta.

Ajout Perjeta à Herceptin et une chimiothérapie par le docétaxel a été montré à prolonger la survie globale chez les personnes atteintes de cancer du sein métastatique HER2-positif non précédemment traité par 15,7 mois par rapport à Herceptin et une chimiothérapie seule.

Le taux de survie globale médiane de près de cinq ans était la plus longue observée à ce jour chez les personnes atteintes de ce type agressif de cancer du sein avancé, alors qu'aucun nouveau problème d'innocuité n'a été observé.

Les données de l'étude soutiendront les efforts de l'entreprise pour s'assurer de l'approbation réglementaire pour l'utilisation du régime de pré-chirurgie aux États-Unis et en Europe.

Dr Sandra Horning, médecin hygiéniste en chef et chef de Roche pour le développement mondial des produits, décrit les résultats comme représentant «une ampleur de l'amélioration que nous voyons rarement dans les essais cliniques dans le cancer avancé".

Le médicament a été approuvé en Europe l'année dernière et mis en vente au Royaume-Uni Mars 2013.