PerkinElmer lance de nouveaux services de génomique clinique

PerkinElmer a annoncé le lancement de nouveaux services de génomique clinique auprès de son activité PerkinElmer Genetics.

En travaillant dans ses laboratoires intégrés aux États-Unis, en Inde et en Chine, la société fournira une plate-forme mondiale de test de laboratoire génomique qui effectue des tests de dépistage et de diagnostic, spécialisés dans le dépistage des nouveau-nés et le séquençage à grande diffusion à haut débit pour les maladies héréditaires rares.

Cela inclut les nouveaux services de séquençage exome complet (WES) et de séquençage du génome complet (WGS), qui sont également offerts en combinaison avec un profil biochimique ciblé pour l'EMT rapide et le WGS dans le diagnostic de maladies génétiques.

L'entreprise a également développé un menu de test biochimique et moléculaire destiné à des clients tels que les entreprises pharmaceutiques et les marchés qu'ils desservent en Chine et en Inde.

Le Dr Madhuri Hegde, vice-président et directeur scientifique des services de laboratoire de PerkinElmer, a déclaré: «Nous sommes ravis d'étendre notre portefeuille pour inclure WGS clinique, qui élargit le continuum de soins de la préconception aux nouveau-nés. Cette offre fournira aux cliniciens un aperçu de La nature complexe des maladies rares et héréditaires ".

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