PerkinElmer lanza nuevos servicios de genómica clínica

PerkinElmer ha anunciado el lanzamiento de nuevos servicios de genómica clínica de su negocio PerkinElmer Genetics.

Trabajando a través de sus laboratorios integrados en los EE.UU., India y China, la compañía proporcionará una plataforma global de pruebas de laboratorio genómico que realiza pruebas de detección y diagnóstico, especializada en detección de recién nacidos y secuenciación de próxima generación para enfermedades hereditarias raras.

Esto incluye nuevos servicios de secuenciación de exome (WES) y todo el genoma secuencial (WGS), que también se ofrecen en combinación con perfiles bioquímicos dirigidos a WES y WGS rápidos en el diagnóstico de enfermedades genéticas.

La firma también ha desarrollado un menú bioquímico y de pruebas moleculares dirigido a clientes como las compañías farmacéuticas y los mercados que sirven en China e India.

El Dr. Madhuri Hegde, vicepresidente y director científico de los servicios de laboratorio de PerkinElmer, dijo: "Nos complace ampliar nuestra cartera para incluir el WGS clínico, que amplía el continuo de atención desde el preconcepto a los recién nacidos. La naturaleza compleja de enfermedades raras y heredadas ".

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