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PerkinElmer startet neue klinische Genomik-Dienstleistungen

7th August 2017

PerkinElmer hat die Einführung neuer klinischer Genomik-Dienstleistungen aus dem PerkinElmer Genetics-Geschäft bekannt gegeben.

Durch die integrierten Labore in den USA, Indien und China wird das Unternehmen eine globale Genom-Labortestplattform durchführen, die Screening- und Diagnosetests durchführt und sich auf Neugeborenen-Screening und High-Throughput-Sequenzierung der nächsten Generation für seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat.

Dazu gehören neue, erschwingliche Exome-Sequenzierungen (WES) und ganze Genomsequenzierungen (WGS), die auch in Kombination mit biochemischen Profilen angeboten werden, die für schnelle WES und WGS in der Diagnose der genetischen Erkrankung ausgerichtet sind.

Das Unternehmen hat auch eine biochemische und molekulare Test-Menü für Kunden wie Pharma-Unternehmen und die Märkte, die sie dienen in China und Indien.

Dr. Madhuri Hegde, Vizepräsident und Chief Science Officer für Labordienstleistungen bei PerkinElmer, sagte: "Wir freuen uns, unser Portfolio um klinische WGS zu erweitern, die das Kontinuum der Pflege von Vorurteil zu Neugeborenen ausdehnt Die komplexe Natur von seltenen und ererbten Krankheiten. "

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