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Pfizer berichtet positive Wirksamkeitsdaten Brustkrebs für Ibrance
Pfizer hat die Veröffentlichung von Phase-III-Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, die die Vorteile seines Medikaments Ibrance bei der Behandlung von Brustkrebs demonstriert.
Die Ergebnisse der Phase-III-PALOMA-2-Studie wurden im New England Journal of Medicine zeigt die Wirksamkeit von Ibrance als Initialtherapie bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positiv, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem metastasierendem Brustkrebs veröffentlicht.
Eine Kombination aus Ibrance und Letrozol wurde gezeigt, mehr als zwei Jahren das progressionsfreie Überleben von mehr als zehn Monaten im Vergleich mit Letrozol plus Placebo, mit dem das mediane progressionsfreie Überlebensrate zu verlängern.
Dies macht Ibrance die erste und einzige Behandlung für diese Population von Frauen diesen Vorteil in einer randomisierten Phase-III-Studie zu erreichen.
Dr. Mace Rothenberg, Chief Development Officer für Onkologie bei Pfizer globale Produktentwicklung, sagte: "Wir freuen uns darauf, die volle PALOMA-2-Daten mit globalen Regulierungsbehörden zu teilen mit dem Ziel, Ibrance, um mehr Frauen rund um die Welt."
Seit seiner Zulassung in den USA im Februar 2015 mehr als 40.000 Frauen haben Ibrance von mehr als 8.500 Verordner vorgeschrieben worden. Die Therapie wurde auch von der Europäischen Kommission ratifiziert.
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