Pfizer-Studie zeigt Sicherheit beim Wechsel zur Inflectra-Therapie

Pfizer hat die Ergebnisse einer neuen klinischen Studie bekannt gegeben, die die Wirksamkeit von Inflectra, seiner Biosimilar-Therapie bei Morbus Crohn, weiter demonstriert.

Das Unternehmen hat 54-Wochen-Ergebnisse aus einer Studie berichtet, die gezeigt hat, dass Patienten, die von Remicade, der Markentherapie, auf der Inflectra basiert, zu Inflectra wechseln, dies ohne Leistungseinbußen tun können.

Die Umstellung von Patienten mit Morbus Crohn auf Inflectra von Remicade führte zu einer vergleichbaren Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit für eine anhaltende Behandlung mit Remicade über einen Zeitraum von 54 Wochen, während sich das Biosimilar auch als gut verträglich erwies, mit einem ähnlichen Sicherheitsprofil wie Remicade.

Diese Ergebnisse tragen zu einer gut fundierten Evidenz zusammen, einschließlich realer Studien und der NOR-SWITCH-Studie, die zeigen, dass die Umstellung stabiler Patienten auf Inflectra eine vorteilhafte Option sein kann.

Dr. Sam Azoulay, leitender Vizepräsident und Chief Medical Officer bei Pfizer Essential Health, sagte: "Die heutige Ankündigung unterstreicht das Engagement von Pfizer für Biosimilars und liefert zusätzliche Belege für die Anwendung von Inflectra bei Morbus Crohn."

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