Pfizer Trumenba erhält CHMP Rückhalt für Meningokokken der Gruppe B-Krankheit

Pfizer Impfstoff Produkt Trumenba wurde die europäische Zulassung für die Prävention von Meningokokken der Gruppe B Krankheit empfohlen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel (CHMP) hat für die aktive Immunisierung von Personen 10 Jahre und älter zu verhindern invasive Meningokokken-Erkrankung, verursacht durch Neisseria meningitidis der Serogruppe B. eine positive Stellungnahme empfiehlt die Zulassung von Trumenba angenommen

Trumenba wurde in einer klinischen Entwicklungsprogramm mit mehr als 20.000 Jugendliche und Erwachsene, etwa 15.000 von ihnen erhielten von Pfizer Impfstoff bewertet.

FHBP Varianten exprimieren, die invasive Erkrankungen verursachen, sowie die gut verträgliche Leistung Diese Daten zeigten, dass Trumenba die wichtigsten Vorteile sind seine Fähigkeit, Schutz Serum bakterizide Antikörperreaktionen auf diverse B-Stämme Meningokokken zu induzieren.

Dr. Kathrin Jansen, Senior Vice President und Leiter der Impfstoff-Forschung und Entwicklung für Pfizer, sagte: „Diese positive Stellungnahme des CHMP Genehmigung für das Inverkehrbringen von Trumenba in der EU zu empfehlen ist ein weiterer Schritt in Richtung auf den Kampf zu helfen, Personen über 10 Jahre zu schützen im Alter von Meningokokken-Erkrankung, die durch Serogruppe B. verursacht“

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