Pfizer und Sangamo Therapeutics verbünden sich auf die Hämophilie-Therapieforschung

Pfizer hat eine exklusive globale Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung mit Sangamo Therapeutics angekündigt, die sich auf eine neue Behandlung von Hämophilie A konzentriert.

Die Allianz wird sehen, dass beide Unternehmen gemeinsam an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer Reihe von Gentherapieprogrammen für die Hämophilie A beteiligt sind, darunter SB-525, einer der vier Hauptproduktkandidaten von Sangamo.

SB-525, die Sangamo erwartet, um die Klinik in diesem Quartal zu betreten, hat das Potenzial, eine Best-in-Class-Therapie zu sein und wurde Orphan Drug Design von der US Food and Drug Administration.

Dr. Mikael Dolsten, Präsidentin der weltweiten Forschung und Entwicklung bei Pfizer, sagte: "Sangamo bringt tiefes wissenschaftliches und technisches Know-how über mehrere genomische Plattformen hinweg und wir freuen uns darauf, diese potenziell transformative Behandlung für Patienten mit Hämophilie A voranzutreiben."

Sangamo erhält von Pfizer eine Geldstrafe von $ 70 Millionen (54,2 Millionen Pfund) und wird für die Durchführung der SB-525 Phase I / II klinischen Studie sowie für bestimmte Fertigungsaktivitäten verantwortlich sein.

Pfizer übernimmt die operative und finanzielle Verantwortung für alle nachfolgenden Forschungs-, Entwicklungs-, Fertigungs- und Kommerzialisierungsaktivitäten für SB-525 und weitere Produkte, wobei Sangamo potenziell für Meilensteinzahlungen von bis zu 475 Millionen US-Dollar geeignet ist.

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