Pfizer y Lilly para reanudar la fase 3 del programa dolor crónico para tanezumab

Pfizer y Lilly han revelado que van a reanudar el programa de dolor crónico en fase 3 para tanezumab.

Esto es consecuencia de un anuncio de la Food and Drug Administration (FDA) que levantó la restricción clínica parcial en el desarrollo de la droga a la luz de una revisión en la respuesta del sistema nervioso para el tratamiento.

Steve Romano, director gerente, vicepresidente senior y jefe de desarrollo global medicamentos al negocio farmacéutico innovador mundial de Pfizer, declaró: "Estamos muy contentos con la decisión de la FDA como el dolor crónico sigue siendo un área de necesidad médica no satisfecha y creemos tanezumab tiene potencial para ofrecer una nueva opción, no narcótico. "

Tanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige selectivamente el factor de crecimiento nervioso, que es un regulador de procesamiento del dolor y sensibilidad.

Se espera que Pfizer para recibir un pago inicial de $ 200 millones (£ 135 millones) de Lilly de acuerdo con el convenio de colaboración entre las dos empresas.