Pfizers neues Lungenkrebs-Medikament zur behördlichen Überprüfung zugelassen

Pfizer hat bekannt gegeben, dass sein neues Lungenkrebsmedikament Lorlatinib in einer Reihe von wichtigen Territorien zur Überprüfung der Zulassung zugelassen wurde.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat eine vorrangige Überprüfung des neuen Tyrosinkinase-Hemmers für ALK akzeptiert und bewilligt. Die Europäische Arzneimittelagentur und die Japan Pharmaceutical and Medical Devices Agency haben ebenfalls Zulassungsanträge für das Medikament angenommen.

Lorlatinib wird zur Behandlung von Patienten mit ALK-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt, die zuvor mit einem oder mehreren Arzneimitteln in dieser Kategorie behandelt wurden und einen potenziellen Durchbruch für diese Patienten darstellen könnten.

Behandlungsresistenz, die zum Fortschreiten der Krankheit führt, stellt eine große Herausforderung für Patienten mit dieser Form von NSCLC dar, weshalb Lorlatinib von Pfizer mit dem Ziel entwickelt wurde, die Resistenz gegenüber ALK-gezielten Therapien der ersten und zweiten Generation zu überwinden.

Dr. Mace Rothenberg, Entwicklungsvorstand für Onkologie bei Pfizers globaler Produktentwicklung, sagte: "Die ermutigenden Ergebnisse, die bei einer Vielzahl von Patienten beobachtet wurden, die zuvor mit ALK-Inhibitoren behandelt wurden, bilden die Grundlage für diese Anwendungen."

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