Prueba de Agilent aprobada para nueva indicación de diagnóstico de cáncer

Agilent Technologies ha anunciado que su prueba Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx ha sido aprobada en Europa en una nueva indicación.

La prueba ha sido ratificada para su uso en la detección de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el tipo más frecuente de cáncer de cabeza y cuello. Esto hace de Europa la primera región en lanzar una prueba PD-L1 CE-IVD para esta enfermedad.

Utilizando esta prueba, es posible examinar a los pacientes para su estado PD-L1, información que es vital para identificar qué pacientes podrían beneficiarse más del tratamiento con Opdivo, una inmunoterapia desarrollada por Bristol-Myers Squibb.

Los datos de un estudio mostraron que la expresión de PD-L1 tumoral, tal como se detectó por la prueba PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, puede estar asociada con un mayor beneficio de supervivencia del uso de Opdivo.

Jacob Thaysen, presidente del grupo de diagnóstico y genómica de Agilent, dijo: "El cáncer de cabeza y cuello tiene pocas opciones de tratamiento y las pruebas de tumor PD-L1 pueden identificar a pacientes con esta enfermedad devastadora que tienen más probabilidades de beneficiarse de la terapia Opdivo".

La prueba ha recibido previamente la aprobación de la marca CE para ayudar al tratamiento del cáncer de pulmón no escamoso, de células no pequeñas y del melanoma.

Con más de 20 años de experiencia en el mercado de la ciencia, en Zenopa tenemos el conocimiento, las habilidades y la experiencia para ayudar a encontrar el trabajo adecuado para usted. Para obtener más información sobre las funciones científicas actuales que tenemos disponibles, puede buscar las funciones de trabajo más recientes, registrar sus datos o ponerse en contacto con el equipo hoy mismo.