prueba de Agilent aprobado para su uso como Keytruda diagnóstico de acompañamiento

Agilent Technologies ha anunciado que su prueba de 22C3 pharmDx Dako PD-L1 IHC ha sido aprobado para su uso como un compañero de diagnóstico para Keytruda.

La prueba ahora se puede utilizar para determinar el estado de expresión de PD-L1 para informar al tratamiento de primera línea del cáncer no microcítico de pulmón de células metastásico (CPNM) de los pacientes con Keytruda, una terapia anti-PD-1, fabricado por Merck Sharp & Dohme.

Esto significa que el ensayo de ahora se puede utilizar para identificar a los pacientes no tratados previamente con NSCLC metastásico que expresan altos niveles de PD-L1, por lo tanto, que puede ser más probable que se beneficien de una receta Keytruda, en lugar de la quimioterapia.

El cáncer de pulmón es actualmente la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con NSCLC que representa el 80 por ciento de todos los casos de la enfermedad.

Jacob Thaysen, presidente de la diagnosis y la genómica grupo de Agilent, dijo: "Los patólogos reconocen la necesidad de pruebas validadas, y nuestro compañero de diagnóstico les da una herramienta muy precisa para informar a los oncólogos en la expresión de PD-L1."

La prueba 22C3 pharmDx PD-L1 IHC fue desarrollado por Agilent en asociación con Merck Sharp & Dohme.

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