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Psoriasis du médicament d'Amgen atteint III objectifs d'élimination

9th October 2014

Amgen a franchi une nouvelle étape pour mettre son nouveau traitement pour le psoriasis sur le marché, révélant que le médicament a atteint ses principaux objectifs en phase III d'essais.

Selon les données de l'étude à un stade avancé, les patients recevant le traitement ABP 501 ont connu une amélioration similaire dans leur maladie – telle que mesurée par l'indice de la zone de psoriasis et de la gravité – à ceux qui prennent HUMIRA AbbVie au cours de 16 semaines.

Bien que les détails spécifiques n'ont pas été libérés, Amgen a noté le médicament démontré l'innocuité et l'immunogénicité comparable à Humira dans ce qui est le premier de deux essais de phase III qui formeront la base de soumissions réglementaires mondiaux pour le traitement.

Humira a été approuvé dans un certain nombre de marchés pour un large éventail d'indications et regroupe actuellement aux alentours de $ 10,7 milliards (£ 6,54 milliards) par an pour AbbVie. En conséquence, c'est un objectif biosimilar très attrayant.

Toutefois, Amgen est susceptible de faire face à une concurrence importante pour cette part de marché, avec Humira phase III des essais entrant biosimilaire de Sandoz en Décembre 2013.

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