Qiagen bringt ein neues bakterielles Nachweiskit in Europa auf den Markt

Qiagen hat die Einführung seines neuen QS-RGQ-Kits Artus T. vaginalis in Europa bekannt gegeben, nachdem das neue Produkt die CE-Kennzeichnung erhalten hat.

Der molekulardiagnostische Test wurde für den qualitativen Nachweis des Protozoenparasiten T. vaginalis sowohl bei weiblichen als auch bei männlichen Patienten optimiert. Dabei wurden Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionsmethoden verwendet, um von Klinikern entnommene Vaginalabstriche, endozervikale Abstriche und Urinproben zu analysieren.

Der Test wurde für die Verwendung mit QIAsymphony SP / AS- und Rotor-Gene Q-Instrumenten entwickelt und eignet sich sowohl für die Beurteilung symptomatischer als auch asymptomatischer Patienten und kann die schnelle Diagnose eines Bakteriums ermöglichen, das jährlich 170 Millionen bis 190 Millionen sexuell übertragbare Infektionen verursacht .

Trichomoniasis ist mit unerwünschten Schwangerschaftsergebnissen, Unfruchtbarkeit, postoperativen Infektionen, zervikalen Neoplasien und einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer HIV-Übertragung verbunden. Es ist aufgrund fehlender Routinetests und der geringen Sensitivität derzeitiger diagnostischer Methoden weitgehend unterdiagnostiziert.

Michael Nugent, Vizepräsident und Leiter der Abteilung für Infektions- und Immundiagnostik bei Qiagen, sagte: "Dieser Molekulartest bietet einen rechtzeitigen und sensitiven Nachweis von T. vaginalis in einer Vielzahl von Probentypen von männlichen und weiblichen Patienten."

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