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Qiagen introduit solution de bioinformatique pour maladie héréditaire

7th October 2015

Qiagen a annoncé le lancement d'une nouvelle solution de bioinformatique pour les maladies héréditaires, conçus pour améliorer et accélérer l'analyse et l'interprétation des données de séquençage de prochaine génération.

La nouvelle solution pour laboratoires de recherche est conçu pour accélérer résoudre taux en cas de odyssée de diagnostic, tout en permettant aux chercheurs de se concentrer directement sur les candidats de causalité droit, libérant ainsi du temps et des ressources.

Elle englobe biomédicale Genomics Workbench de Qiagen, biomédicale Server Solution génomique, Ingenuity Variant Analysis, et base de données HGMD Human Gene Mutation.

La société estime que les laboratoires utilisant cette nouvelle solution de maladie héréditaire peuvent obtenir un cas taux aussi élevé de 99 pour cent de résoudre, tout en réduisant de manière significative le taux de variants non pertinentes pour le suivi par entre 94 et 100 pour cent.

Dr Laura Furmanski, chef de la zone d'activités de bioinformatique de Qiagen, a déclaré: "Qiagen continue d'étendre nos solutions pour permettre les progrès incroyables que les laboratoires de recherche clinique sont Faire de chaque jour, en particulier dans le séquençage de prochaine génération pour les maladies héréditaires."

Cela vient après que la firme a lancé RespiFast Groupe RG pour la détection des infections des voies respiratoires en Europe le mois dernier.

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