Qiagen rejoint consortium CANCER-ID pour promouvoir des modèles de recherche standardisés

Qiagen est devenu membre du consortium public-privé CANCER-ID, un partenariat dédié à promouvoir une plus grande standardisation des flux de travail de biopsie liquide.

Le consortium est composé de 36 partenaires de 13 pays et fait partie de l'initiative pour les médicaments innovants de l'Europe. Il se consacre à l'élaboration de protocoles standards et la validation clinique des biomarqueurs à base de sang dans le cancer du poumon et du sein.

Pour atteindre cet objectif, les partenaires réalisent des essais cliniques en utilisant des méthodes de biopsie liquide pour accélérer le développement de meilleurs et plus sûrs médicaments pour les patients. Qiagen apportera son expérience dans le développement des technologies de l'échantillon de biopsie liquide pour aider cet objectif.

Markus Sprenger-Haussels, directeur principal et responsable des technologies de l'échantillon pour les sciences de la vie de Qiagen affaires, a déclaré: « Qiagen est heureux de se joindre à CANCER-ID pour l'élaboration de normes et de mener une validation clinique pour permettre une large adoption d'analyses moléculaires fiables à partir de biopsies liquides. "

Des biopsies liquides sont très prometteurs à travers une gamme d'applications cliniques, y compris le dépistage des maladies chez les patients pour lesquels une biopsie chirurgicale est inappropriée, ou des essais répétés de suivre l'évolution de l'état de la maladie.

Cependant, les protocoles pour la mise en œuvre de cette méthode sont actuellement extrêmement variés, comme le processus de collecte des biomarqueurs à base de sang n'a pas encore été normalisée.

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