Qiagen verbindet KREBS-ID Konsortium standardisierte Forschungsmodelle zu fördern

Qiagen hat ein Mitglied der öffentlich-privaten Konsortium KREBS-ID, eine auf der Förderung eines stärkere Standardisierung der Flüssigkeit Biopsie Workflows gewidmet Partnerschaft worden.

Das Konsortium besteht aus 36 Partnern aus 13 Ländern und ist Teil der europäischen Initiative für innovative Arzneimittel. Es ist zur Einführung von Standardprotokollen gewidmet und klinische Validierung für Blut-basierten Biomarker in Lungen- und Brustkrebs.

Um dieses Ziel zu erreichen, führen die Partner klinische Studien Flüssigkeit Biopsie Methoden für Patienten, die die Entwicklung besserer und sicherer Medikamente zu beschleunigen. Qiagen wird seine Erfahrung bei der Entwicklung von flüssiger Biopsieprobe Technologien verleihen, dieses Ziel zu unterstützen.

Markus Sprenger-Haussels, Senior Director und Leiter der Probentechnologien für Qiagen Life-Science-Unternehmen, sagte: „Qiagen ist erfreut KREBS-ID zu verbinden Standards, um die Entwicklung und klinische Validierung durch, um breite Akzeptanz von zuverlässigen molekularen Analysen von flüssigen Biopsien zu ermöglichen. "

Flüssige Biopsien halten trächtige in einer Reihe von klinischen Anwendungen, einschließlich Krankheit Screening bei Patienten, bei denen chirurgische Biopsie ist nicht angebracht, oder in wiederholten Tests Änderungen im Krankheitsstatus zu überwachen.

Allerdings Protokolle für die Durchführung dieser Verfahren sind zur Zeit extrem vielfältig, wie der Prozess des Sammelns von blutbasierten Biomarker noch nicht standardisiert.

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