Relvar Ellipta de GlaxoSmithKline approuvé dans l'UE pour l'asthme et la MPOC

GlaxoSmithKline et partenaire Theravance ont annoncé leur nouveau produit relvar Ellipta a été approuvé par la Commission européenne.

Le traitement combine un corticostéroïde inhalé (ICS) avec une version bêta à action prolongée 2-agoniste (BALA) et a été autorisé pour une utilisation dans le traitement de l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Une décision a été prise par l'Agence européenne des médicaments après examen des résultats positifs de dix études cliniques chez les patients atteints de BPCO 7,783 et 16 essais à 9,326 patients souffrant d'asthme.

Theravance fera un paiement d'étape de 15 millions de dollars (£ 9,290,000) à son partenaire la suite de cette autorisation de mise sur le marché, avec un autre 15 millions de dollars à payer une fois que le produit est lancé.

Darrell Baker, vice-président principal et chef de franchise respiratoire global de GlaxoSmithKline, a déclaré: «Les professionnels de la santé à travers l'Europe auront la possibilité de prescrire un CSI / BALA qui offre une efficacité de 24 heures à partir d'une dose unique quotidienne, délivré dans notre nouvelle Ellipta inhalateur. "

Plus tôt ce mois-ci, GlaxoSmithKline a annoncé son intention d'augmenter ses effectifs au Royaume-Uni en recrutant 140 nouveaux apprentis au cours des deux prochaines années, tout en prenant également sur 26 autres ingénieurs stagiaires des cycles supérieurs.