Relvar Ellipta de GlaxoSmithKline reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour l'asthme

GlaxoSmithKline a annoncé que son traitement contre l'asthme Relvar Ellipta a été approuvé pour une indication plus large en Europe.

La Commission européenne a approuvé une mise à jour des étiquettes pour l'utilisation de Relvar Ellipta à prise unique quotidienne chez les patients dont l'asthme est déjà suffisamment contrôlé par un corticostéroïde en inhalation (CSI) et un bêta-2-agoniste à action prolongée (BALA).

Relvar Ellipta est un traitement combiné ICS / LABA développé en partenariat avec Innoviva et administré par un seul inhalateur, l'Ellipta.

Les données des essais cliniques ont montré que les patients ayant un asthme adéquatement contrôlé étaient capables de passer à une thérapie Relvar Ellipta à prise unique quotidienne sans compromettre leur fonction pulmonaire, les données de sécurité étant cohérentes avec les tendances connues.

Jonathan Sweeting, vice-président senior et responsable de la franchise respiratoire mondiale de GlaxoSmithKline, a déclaré: «Les patients asthmatiques peuvent continuer à ressentir des symptômes bien qu'ils soient correctement contrôlés et que ces symptômes puissent avoir un impact sur leur vie. leur ICS / LABA actuel à Relvar Ellipta une fois par jour. "

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