Revlimid de Celgene aprobado en Europa para el linfoma de células del manto

Celgene ha anunciado que su terapia contra el cáncer Revlimid ha sido aprobado en Europa para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto recaída o refractario (MCL).

La Comisión Europea ha aprobado el medicamento para esta indicación en base a su buen desempeño en el LCM-002, un estudio de fase II que muestra la supervivencia libre de progresión ventajas que ofrece la terapia en comparación con los tratamientos existentes.

MCL es conocido por tener los más pobres tasas de supervivencia a largo plazo de todos los subtipos de linfoma de células B, con menos de un 50 por ciento de los pacientes que sobreviven a los cinco años. Existen pocos tratamientos efectivos disponibles para este tipo de cáncer poco común.

Revlimid también está indicado en varios países para el tratamiento de recién diagnosticada y recidivante mieloma múltiple refractario / y síndromes mielodisplásicos.

Tuomo Patsi, presidente de Celgene en Europa, Oriente Medio y África, dijo: "Hoy es un hito importante en la lucha para encontrar nuevas opciones de tratamiento para pacientes con MCL, una enfermedad difícil de tratar con una alta necesidad médica no cubierta. "

Esto representa el sexto nuevo producto Celgene o indicación aprobada por la Comisión Europea en los últimos 18 meses.