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Roche berichtet über positive Hämophilie A-Daten für Hemlibra

11th December 2017

Roche hat neue klinische Daten veröffentlicht, die weitere Belege für die Vorteile des Medikaments Helimbra für Menschen mit Hämophilie A liefern.

Positive Zwischenergebnisse aus der Phase-III-HAVEN-4-Studie haben gezeigt, dass die einmal alle vier Wochen verabreichte Hemlibra-Prophylaxe die Blutungskontrolle bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit und ohne Inhibitor für Faktor VIII verbessern kann.

Nach einer medianen Behandlungsdauer von 17 Wochen lieferte die Hemlibra-Prophylaxe eine klinisch sinnvolle Kontrolle der Blutung, die mit früheren Studien mit Hemibra, die einmal wöchentlich oder alle zwei Wochen dosiert wurden, übereinstimmte.

Diese Ergebnisse tragen zu der wachsenden Zahl von Beweisen bei, die zeigen, dass Hemlibra eine wirksame Behandlung für Menschen mit Hämophilie A sein kann, unabhängig von ihrem Inhibitorstatus, und gleichzeitig flexible Verabreichungsmöglichkeiten bietet.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche, sagte: "Zusammen mit den Ergebnissen aus anderen Phase-III-Studien unterstützen diese Zwischenergebnisse das Potenzial, Hemlibra zu verschiedenen Zeitplänen zu dosieren, sodass Patienten die entsprechende Option wählen können richtig für sie. "

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