Roche erhält CHMP Empfehlungen für zwei Krebstherapien

Roche hat angekündigt, dass zwei seiner Krebs-Medikamente haben für die EU-Zulassung in neuen Kombinationstherapie Indikationen empfohlen worden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme angenommen für Gazyvaro mit Bendamustin Chemotherapie für Menschen mit vorbehandeltem follikulärem Lymphom in Kombination verwendet werden.

Dies würde es ermöglichen das Medikament als eine neue Behandlung verwendet werden, gefolgt von Gazyvaro Wartung, für Menschen mit follikulärem Lymphom, die nicht reagierten oder die während oder bis zu sechs Monate nach der Behandlung mit MabThera fortgeschritten.

Klinische Studiendaten zeigten, dass Gazyvaro und Bendamustin Chemotherapie das Risiko einer Erkrankung Verschlechterung oder Tod um 52 Prozent im Vergleich zu Bendamustin allein reduziert.

Unterdessen empfahl der CHMP auch die Verwendung von Avastin in Kombination mit Tarceva für die First-Line-Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen, metastasierenden oder rezidivierenden nicht Plattenepithel nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-aktivierenden Mutationen.

In klinischen Studien zeigte Avastin plus Tarceva eine deutliche Steigerung in der Zeit Patienten überlebten, ohne ihre Krankheit voran, im Vergleich zu Tarceva allein.