Roche führt Cobas EGFR-Mutationstest v2 in Europa

Roche hat die Einführung des Cobas EGFR-Mutationstest v2, einem neuen Onkologie-Assay, in Europa bekannt gegeben.

Mit dem Symbol CE-zugelassenes Gerät verwendet entweder Plasma oder Tumorgewebe als Probe und zeigt die 42 Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) -Gen, das Beste aus jedem in-vitro-diagnostische Angebot auf dem Markt.

Es kann auch als eine Hilfe bei der Auswahl der in Frage kommenden Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs für eine Therapie mit einem EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor verwendet werden.

Da die Prüfung mit beiden Gewebe- und Plasmaprobentypen validiert, haben Patienten, die zuvor nicht für die Biopsie zu qualifizieren jetzt die Möglichkeit, das Ergebnis von einer einfachen Plasmatest erhalten, um die entsprechende Therapie zu führen.

Roland Diggelmann, Chief Operating Officer von Roche Diagnostics, sagte: "Mit der Investition in flüssige Biopsie Forschung und Entwicklung der Cobas EGFR-Mutationstest v2 zur Verwendung mit Plasma oder Gewebeproben, wird Roche helfen, diese gemeinsame Barrieren von molekularen Tests zu entfernen."

Dies kommt nach die Firma erworben GeneWEAVE BioSciences, ein Unternehmen auf die Entwicklung von innovativen, klinischen Mikrobiologie Diagnoselösungen, im letzten Monat.