Roche informa datos positivos de hemofilia A para Hemlibra

Roche ha anunciado nuevos datos clínicos que ofrecen más pruebas de los beneficios que su medicamento Helimbra puede ofrecer a las personas con hemofilia A.

Los resultados provisionales positivos del estudio fase III HAVEN 4 han demostrado que el tratamiento con profilaxis con Hemlibra, administrado una vez cada cuatro semanas, puede mejorar el control del sangrado en adultos y adolescentes con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII.

Después de una mediana de 17 semanas de tratamiento, la profilaxis con Hemlibra proporcionó un control clínicamente significativo de la hemorragia, resultados que fueron consistentes con estudios previos de Hemlibra dosificados una vez a la semana o cada dos semanas.

Estos resultados se suman al creciente cuerpo de evidencia que muestra cómo Hemlibra puede ser un tratamiento eficaz para las personas con hemofilia A, independientemente de su estado de inhibidor, al tiempo que proporciona opciones de administración flexibles.

La Dra. Sandra Horning, directora médica de Roche y directora de desarrollo de productos globales, dijo: "Junto con los hallazgos de otros estudios de fase III, estos resultados provisionales respaldan el potencial de dosificación de Hemlibra en diferentes horarios, lo que permite a los pacientes elegir la opción correcto para ellos ".

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