Roche meldet positive Studiendaten für Lungenkrebs Medikament Tecentriq

Roche hat die erfreuliche Entwicklung seiner Lungenkrebstherapie demonstriert Tecentriq neue Phase-III-Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben.

Die Ergebnisse der OAK-Studie zeigte das Medikament mit einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsame Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit im Vergleich zu Docetaxel-Chemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die es versäumt hatte, eine wirksame Reaktion verbunden war Platin- basierten Chemotherapie.

Das bedeutet Tecentriq der Lage war, seine beiden primären Endpunkte in der Studie gerecht zu werden, während unerwünschte Ereignisse mit denen gezeigt wurden bisher für diese Therapie beobachtet, konsequent zu sein.

Die vollständigen Ergebnisse dieser Studie werden demnächst auf einem medizinischen Kongress im Jahr 2016 vorgestellt und wird auch verwendet werden, um zukünftige Zulassungsanträge für das Medikament zu unterstützen.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche, erklärte: "Diese Ergebnisse an die wachsende Zahl von Hinweisen hinzufügen, die für bestimmte Arten von fortgeschrittenem NSCLC, die Rolle der Tecentriq als potenzielle neue Behandlung unterstützt."

Roche hat derzeit acht Phase-III-Studien im Gange Tecentriq Leistung bei Patienten mit frühen und fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs, entweder allein oder in Kombination mit anderen Behandlungen zu bewerten.

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