Roche reçoit l'approbation de l'UE pour le traitement du mélanome de la combinaison

Roche a annoncé que sa nouvelle option de thérapie de combinaison pour le mélanome avancé a été approuvé par la Commission européenne.

Le médicament de la société Cotellic a été approuvé pour une utilisation en combinaison avec Zelboraf pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600 un.

Données de l'essai clinique a montré que plus de Cotellic Zelboraf a aidé les personnes non précédemment traité BRAF présentant la mutation V600 mélanome avancé vivent depuis plus d'un an sans leur aggravation de la maladie.

Cette nouvelle combinaison a maintenant été approuvé aux États-Unis, l'UE et la Suisse, avec d'autres autorisations attendues en 2016.

Dr Sandra Horning, médecin en chef et chef du développement mondial de produits chez Roche, a déclaré: "la croissance du cancer Ensemble, Cotellic ainsi Zelboraf plus fortement réprimées que Zelboraf seule Cela souligne le rôle essentiel des associations médicamenteuses à aider les patients atteints de mélanome à vivre plus longtemps sans que leur maladie. détérioration."

Cotellic est également à l'étude en combinaison avec des médicaments expérimentaux dans plusieurs types de tumeurs, y compris plusieurs cancer du poumon non à petites cellules et le cancer colorectal.