Sandoz erwirbt europäischen Rechte an Biosimilar Infliximab von Pfizer

Sandoz hat ein Abkommen mit Pfizer vereinbart, die europäischen Rechte an seiner Entwicklungs Biosimilar-Version des Medikaments Infliximab zu erwerben.

Das Unternehmen hat Rechte für die Entwicklung und Kommerzialisierung von PF-06438179 erworben, für den 28 Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums. Das Medikament ist eine biosimilar Version eines Anti-TNF-Therapie verwendet, um Autoimmunerkrankungen zu behandeln, wie rheumatoide Arthritis und Psoriasis.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird nehmen Sandoz Verantwortung für den Abschluss der klinischen Studienprogramms der Droge, es bei der Europäischen Arzneimittelagentur zur Zulassung einreichen und sie mit der Europäischen Kommission zu registrieren.

Pfizer hat zugestimmt, die Entwicklung von Arzneimitteln Programm Sandoz als Teil der europäischen Regulierungsanforderungen mit der Übernahme von Hospira verbunden zu veräußern.

Richard Francis, Abteilungsleiter und CEO von Sandoz, sagte: "Wir beabsichtigen, die Entwicklung und Registrierung von PF-06438179 zu vervollständigen und es zu Patienten in ganz Europa als Teil unserer robustes Portfolio von Immunologie Behandlungen zur Verfügung zu stellen."

Dies kommt nach Sandoz neue Biosimilar-Version von Pegfilgrastim für die europäischen Regulierungs Überprüfung der vergangenen Woche angenommen wurde.