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Home Industry News Sanofi erhält EU-Zulassung für Diabetes-Medikament Toujeo

Sanofi erhält EU-Zulassung für Diabetes-Medikament Toujeo

1st May 2015

Sanofi hat bekannt, dass die Europäische Kommission Toujeo, die nächste Generation seiner Behandlung von Typ 1 und Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen.

Die basale Insulintherapie hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in der EDITION klinischen Studienprogramms, der die Performance des Medikaments zu Lantus in einer Reihe von Phase-III-Studien mit mehr als 3.500 Erwachsenen im Vergleich gezeigt.

Während dieser Studien, Toujeo demonstriert starke Blutzuckerkontrolle und eine untere Ebene der bestätigten Fälle von Hypoglykämie, mit lang anhaltende Wirkung zu jeder Zeit während des Tages oder der Nacht.

Das Medikament wurde bereits von der US Food and Drug Administration zugelassen und wird derzeit von anderen Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt.

Pierre Chancel, Senior Vice-President für globale Diabetes bei Sanofi, sagte: "Toujeo gibt Menschen mit Diabetes und ihren Ärzten eine neue Option, um ihren Zustand zu verwalten und auch stärkt unser Engagement weiter zu verbessern, die Qualität der Diabetes-Versorgung."

Toujeo wird neben dem Toujeo Solostar, einem Einweg-Fertigpen, der 450 Insulineinheiten enthält, zur Verfügung gestellt werden.

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