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Home Industry News Sanofi erhält europäische Zulassung für rheumatoide Arthritis-Therapie Kevzara

Sanofi erhält europäische Zulassung für rheumatoide Arthritis-Therapie Kevzara

27th June 2017

Sanofi hat angekündigt, dass seine rheumatoide Arthritis-Therapie Kevzara von der Europäischen Kommission genehmigt wurde.

Das Medikament wurde in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten zugelassen, die nicht in der Lage sind, von einer Behandlung mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika zu profitieren.

Diese Genehmigung basierte auf positiven Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus sieben Phase-III-Studien im globalen SARIL-RA-Programmsystem, das mehr als 3.300 Patienten umfasste.

Rheumatoide Arthritis ist eine der häufigsten rheumatischen Zustände, die etwa 2,9 Millionen Menschen in Europa betrifft. Es besteht ein starker Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, da viele Patienten nicht in der Lage sind, von den vorhandenen Drogen zu profitieren.

Mary Dickens, Country Chair und General Manager von General Medicines bei Sanofi in Irland, sagte: "Trotz einer Reihe von bestehenden Behandlungen gibt es immer noch Patienten, die eine effektive Alternative benötigen. Sarilumab stellt eine zusätzliche Option für diese Menschen dar."

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