Sanofi et Regeneron annoncent des données positives sur le cholestérol pour Praluent (12/06/17 – 0,6 unités)

Sanofi et Regeneron ont annoncé de nouvelles données sur les essais cliniques qui démontrent l'efficacité de Praluent dans le traitement des patients atteints de diabète souffrant de cholestérol.

Les entreprises ont partagé les résultats de deux études de phase IIIb / IV du programme ODYSSEY-DM, démontrant les avantages offerts par Praluent lorsqu'elles sont administrées en plus des doses maximales tolérées de statines chez les personnes atteintes de diabète et d'hypercholestérolémie.

Praluent a montré une réduction significative des taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité dans l'étude ODYSSEY DM-INSULIN et a démontré une supériorité aux soins habituels dans la réduction du cholestérol des lipoprotéines non haute densité dans l'étude ODYSSEY DM-DYSLIPIDEMIA.

Les deux essais ont également révélé que la majorité des patients atteignaient leurs objectifs lipidiques avec Praluent 75 mg toutes les deux semaines, avec un profil de sécurité global comparable au programme ODYSSEY phase III.

Le Dr Lawrence Leiter, président du comité de direction de ODYSSEY DM, a déclaré: «Les résultats positifs de ODYSSEY DM-INSULIN fournissent des informations précieuses sur l'efficacité et la sécurité de Praluent dans ce groupe de risque cardiovasculaire élevé».

Praluent est approuvé dans plus de 50 pays à travers le monde, y compris les États-Unis, l'UE, le Japon, le Canada, la Suisse, le Mexique et le Brésil.

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