Sanofi et Regeneron rapports de données d'essais de médicaments polyarthrite rhumatoïde positif

Sanofi et Regeneron ont annoncé des données cliniques démontrant l'innocuité et l'efficacité de leur polyarthrite rhumatoïde sarilumab thérapie.

Les données de SARIL-RA-cible, un essai de phase III, ont montré l'anticorps humain expérimental a rencontré ses deux co-critères primaires d'amélioration des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et la fonction physique, ainsi que les critères d'efficacité secondaires.

L'essai portait sur 546 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui avaient répondu de manière adéquate ou étaient intolérants à des traitements anti-TNF. Les patients ont été randomisés pour un reçu soit 200 mg ou une dose de 150 mg ou de sarilumab placebo, en plus de maladies non biologique modification de médicaments anti-rhumatismaux.

Sarilumab a été développé en utilisant la technologie d'anticorps de Regeneron VelocImmune® et est encore à venir recevoir l'approbation réglementaire.

L'auteur principal de l'étude Dr Roy Fleischmann, professeur clinique au département de médecine interne à l'Université du Texas Southwestern Medical Center, a déclaré: "Ces données suggèrent que sarilumab, si elle est approuvée, peut être une option possible pour les patients atteints de polyarthrite modérée à sévère l'arthrite. "

Cela vient après que la firme a rapporté les résultats positifs d'une étude de la thérapie Genzyme Lemtrada mois dernier, montrant son efficacité dans le traitement de la sclérose en plaques.