Sanofi neue Neurodermitis-Therapie für das Vereinigte Königreich einen frühen Zugang Programm akzeptiert

Sanofi und seine globalen Geschäftseinheit Sanofi Genzyme Spezialität Pflege haben angekündigt, dass ihre neue Dermatologie Behandlung dupilumab hat für die Aufnahme in einem UK frühen Zugang Schema angenommen.

The Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency hat die Entwicklung für die Behandlung für atopische Dermatitis eine positive wissenschaftliche Stellungnahme gewährt, dh es ist jetzt Teil des Early Access to Medicines Scheme sein wird.

Dies bedeutet, dass geeignete Erwachsene mit schweren Formen der Erkrankung der Lage sein wird dupilumab zuzugreifen, bevor das Medikament offizielle Genehmigung für das Inverkehrbringen im Vereinigten Königreich gewährt wird.

Erwachsene Patienten, deren atopische Dermatitis hat nicht alle derzeit zugelassenen Therapien zu reagieren in der Lage sein, die Behandlung mit dupilumab erhalten, sowie Patienten, die für diese bestehenden Behandlungen nicht vertragen oder nicht förderfähig sind.

Dr. Jasmin Hussein, Leiter der atopischen Dermatitis und Asthma bei Sanofi Genzyme für das Vereinigte Königreich und Irland, sagte: "Sanofi verpflichtet ist, sicherzustellen, dass die Menschen, die wirklich brauchen dupilumab Zugang zu ihm haben, so bald wie möglich -, weshalb wir für EAMS angewendet. "

Entwickelt in Zusammenarbeit mit Regeneron, dupilumab ist derzeit von der Europäischen Arzneimittelagentur.

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