Sanofi Pasteur veröffentlicht positive Wirksamkeitsdaten für Dengue-Impfstoff

Sanofi Pasteur hat die Veröffentlichung der Phase-III-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines innovativen neuen Impfstoffkandidaten gegen Dengue-Fieber unterstützt angekündigt.

Erscheint in der aktuellen Ausgabe des Lancet, ergibt sich aus dem Wahrzeichen der Phase III-Wirksamkeitsstudie Dengue-Impfstoff – in fünf Ländern in Asien durchgeführt – zeigte insgesamt eine symptomatische Wirksamkeit gegen Dengue-Fieber von 56,5 Prozent bei Kindern von zwei bis 14 nach drei Dosierungsschema Jahren.

Darüber hinaus sind weitere Analysen zeigen eine 88,5-prozentige Reduktion der Dengue-hämorrhagische Fieber, der schweren Form von Dengue-Fieber, und einer klinisch relevanten Reduktion der Gefahr der Hospitalisierung wegen Dengue-Fieber um 67 Prozent.

Dengue bedroht die Gesundheit von fast der Hälfte der Weltbevölkerung, vor allem in Asien und Lateinamerika. Dies ist der erste Impfstoffkandidaten zur Wirksamkeit in einer Phase-III-Studie zeigen.

John Shiver, Senior Vice-President für Forschung und Entwicklung bei Sanofi Pasteur, sagte: "Diese Phase-III-Studie die Wirksamkeit des Impfstoffes Ergebnisse bringen uns näher an unser Ziel, den ersten Impfstoff gegen Dengue-Fieber in die Welt bringen."

Dies kommt in der gleichen Woche, dass das Unternehmen vereinbart einen neuen Lizenzvertrag mit CureVac für die Entwicklung einer mRNA-basierten prophylaktischen Impfstoff.