Sanofi recibe aprobación de la UE para la diabetes de drogas Suliqua
Sanofi ha anunciado que su nuevo tipo de medicamento para la diabetes 2 Suliqua ha sido aprobado por la Comisión Europea.
La razón fija valorable combinación de una dosis diaria de insulina glargina basal y el receptor lixisenatide agonista de GLP-1 ha sido aprobado para su uso con metformina para mejorar el control glucémico en pacientes que no han respondido a otros enfoques de tratamiento a base de metformina.
Esta aprobación se basó en los datos de dos estudios de fase III, LixiLan-O y LixiLan-L, que se inscribieron más de 1.900 adultos en todo el mundo y que demostraron que Suliqua entregó una reducción de azúcar en la sangre estadísticamente superior en comparación con otras terapias.
Suliqua está diseñado para ser entregados a través de dos plumas precargadas Solostar, proporcionando diferentes opciones de dosificación para abordar el mercado individual y las necesidades de insulina del paciente.
El Dr. Elias Zerhouni, presidente para la investigación y el desarrollo mundial de Sanofi, dijo: "La aprobación de Suliqua representa la culminación con éxito de un esfuerzo concertado por los científicos de Sanofi para traer dos tratamientos inyectables juntos en una dosis única y precisa valorable."
Esto viene después de que el fármaco fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos en noviembre de 2016.
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