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Sanofi reçoit l'approbation de l'UE pour le diabète médicaments Suliqua
Sanofi a annoncé que son nouveau médicament contre le diabète de type 2 Suliqua a été approuvé par la Commission européenne.
La combinaison titrable-ratio fixe une fois par jour de la base de l'insuline glargine et GLP-1 agoniste du récepteur de lixisénatide a été approuvé pour une utilisation avec la metformine pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients qui n'ont pas répondu à d'autres approches de traitement à base de metformine.
Cette approbation était basée sur les données de deux études de phase III, LixiLan-O et LixiLan-L, qui sont inscrits plus de 1.900 adultes dans le monde et ont démontré qu'il Suliqua livré une réduction de la glycémie statistiquement supérieure par rapport à d'autres thérapies.
Suliqua est conçu pour être livré par l'intermédiaire de deux stylos SoloSTAR pré-remplies, offrant différentes options de dosage pour répondre marché individuel et les besoins en insuline du patient.
Dr Elias Zerhouni, président pour la recherche et le développement mondial chez Sanofi, a déclaré: "L'approbation de Suliqua représente l'aboutissement d'un effort concerté de la part des scientifiques Sanofi pour apporter deux traitements injectables ensemble dans une dose unique et précise titrable."
Cela vient après que le médicament a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en Novembre ici 2016.
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