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Sanofi und Genzyme Bericht langfristige Wirksamkeit Daten für MS-Medikament Lemtrada

24th April 2015

Sanofi und Genzyme haben neue Studienergebnisse vor, die langfristigen Vorteile der Multiplen Sklerose (MS) Medikament Lemtrada angekündigt.

Neue Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) von Daten aus Phase-III-Studien haben gezeigt, dass das Medikament wirksam bei der Verlangsamung Hirnatrophie und MRT-Läsion Aktivität für mindestens vier Jahre bei der schubförmig remittierender MS.

In den Zwei-Jahres-Studien beobachtet MRI Wirkungen wurden erfolgreich durch zwei weitere Jahre erhalten bleibt. Nach den ersten zwei Behandlungen in den Zulassungsstudien, die am Monats Null gegeben wurden und nach 12 Monaten, haben etwa 70 Prozent der Patienten keine zusätzliche Lemtrada Behandlung während der folgenden drei Jahre.

In der Zwischenzeit das Nebenwirkungsprofil von Lemtrada nach vier Jahren entsprach dem in den Zulassungsstudien beobachtet.

David Meeker, Genzyme President und Chief Executive Officer, sagte: "Diese Ergebnisse sind ermutigend, da sie ein weiterer Beweis für Lemtrada das Potenzial, die Behandlungsansatz für Menschen mit schubförmiger MS abzielt ändern zu bieten."

Die Unternehmen erhielten erste europäische Zulassung für Lemtrada zurück im Jahr 2013.

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