Sanofi und Genzyme Bericht positive Daten für MS-Medikament Aubagio

Sanofi und Genzyme haben neue klinische Daten, die die Wirksamkeit ihrer Drogen Aubagio zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) angekündigt.

Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) Daten aus der Phase-III-Studie zeigte, dass TEMSO Aubagio deutlich verlangsamt Hirnatrophie im Vergleich zu Placebo über zwei Jahren bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose.

Gehirnatrophie ist das Ergebnis der destruktiven pathologischen Prozessen, die in MS auftritt. Es wird aus den frühesten Stadien der Krankheit gesehen und kann irreversible neurologische und kognitive Störungen verursachen.

Die MS klinischen Studien Aubagio, einschließlich TEMSO, zeigte auch, dass die Häufigkeit von schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse war ähnlich zwischen Aubagio und mit Placebo behandelten Patienten.

Bill Sibold, Leiter des Multiple-Sklerose-Geschäft von Genzyme, sagte: "Wir sind weiterhin für die Förderung des Verständnisses der Aubagio und die potenziellen Vorteile könnte es zu schubförmiger Multipler Sklerose-Patienten zu liefern verpflichtet."

Das Medikament wurde in Europa im Jahr 2013 genehmigt und wurde von der britischen National Institute for Health and Care Excellence im vergangenen Jahr empfohlen.