Sanofi und Genzyme Bericht positive neue Daten aus MS-Studie Lemtrada

Sanofi und Genzyme haben neue Daten aus klinischen Studien, die den Nutzen ihrer Drogen Lemtrada kann bei der Behandlung von Multipler Sklerose (MS) bieten unterstreicht angekündigt.

Ermutigende Zwischenergebnisse ab dem zweiten Jahr eine Verlängerung der Studie haben gezeigt, dass Lemtrada nach vier Jahren der Behandlung, die positiven Effekte der Therapie wurde in mehr als zwei Drittel der Patienten erhalten bleibt.

In etwa 70 Prozent der Patienten, verbessert oder stabil geblieben, während ein ähnlicher Prozentsatz der Personen mit Lemtrada behandelt wurden, eine dritte Kurs der Behandlung durch das zweite Jahr der Erweiterung nicht empfangen Behinderung Partituren.

Dies bietet neue Beweise für die Wirksamkeit von längerer Lemtrada auf beiden Schübe und Behinderung.

Genzyme President und Chief Executive Officer David Meeker sagte: "Es ist ermutigend zu sehen, die dauerhafte Wirksamkeit und Sicherheit von Lemtrada überschaubar gehalten zwei Jahre nach Beginn der Verlängerungsstudie."

Die Unternehmen erhalten EU-Zulassung für das Medikament im vergangenen Jahr auf Studien aus unter mehr als 1.700 Patienten durchgeführt.