Sanofi und Genzyme Lemtrada gegeben CHMP-Empfehlung

Sanofi und seine Tochter Genzyme haben angekündigt, dass ihr neues Multiple Sklerose (MS)-Therapie Lemtrada hat eine Empfehlung aus Europa-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erhalten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur angeschlossenen Ausschuss hat die Droge als neue Behandlungsoption für erwachsene Patienten mit schubförmiger MS mit aktiver Erkrankung, die durch klinische oder Imaging-Funktionen definiert gebilligt.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Lemtrada können eine bessere Leistung bei der Verringerung der Schubrate als eine etablierte Alternative anzubieten.

Dr. David Meeker, Genzyme President und Chief Executive Officer, sagte: "Die Erwartungen unter den MS-Gemeinschaft sind hoch für Lemtrada und mit der heutigen positive Stellungnahme des CHMP, sind wir einen Schritt näher an dass dieses sehr innovative Behandlung für MS-Patienten in Europa."

Der CHMP gab auch eine positive Stellungnahme zu neuen Wirkstoff Bezeichnung für einen anderen Sanofi / Genzyme MS-Therapie, Aubagio, die für die Zulassung empfohlen wurde Anfang dieses Jahres.

Dies kommt nach Sanofi und Genzyme kürzlich skizziert ihr Engagement für die globale MS-Gemeinde am Welt-MS-Tag, der am Ende des Mai 2013 abgehalten wurde.