Sanofi und Genzyme melden weitere positive Aubagio Daten

Sanofi und Genzyme haben neue klinische Daten, die die positive Sicherheit und Wirksamkeit ihrer kürzlich genehmigten Multipler Sklerose (MS)-Therapie Aubagio verstärkt präsentiert.

Die Ergebnisse der Studie Thema im Europäischen Komitee für Forschung und Behandlung der Multiplen Sklerose Kongress präsentiert zeigte, dass das Medikament in der Lage, deutlich reduzieren das Risiko eines neuen klinischen Rückfall oder Kernspintomographie sichtbaren Läsionen über einen Zeitraum von zwei Jahren war.

Wie durch MRI gemessen, gab es eine fünf Prozent Anstieg der gesamten Läsion Volumen bei Patienten mit Aubagio 14 mg in den zwei Jahren behandelt, im Vergleich zu einem 28-Prozent-Zunahme unter denjenigen, die mit Placebo behandelt.

Genzyme President und Chief Executive Officer Dr. David Meeker sagte: "Wir sind stolz darauf, diese Ergebnisse, die Aubagio Potenzial für die Behandlung von Patienten in den früheren Stadien der MS Unterstrich zu teilen."

Aubagio wurde von der Europäischen Kommission im August 2013 genehmigt, während ein anderer Sanofi / Genzyme MS-Therapie – Lemtrada – ratifiziert wurde im darauf folgenden Monat.