Sanofi y Genzyme Lemtrada dado recomendación del CHMP

Sanofi y su filial Genzyme han anunciado que su nuevo esclerosis múltiple (EM), la terapia Lemtrada ha recibido una recomendación del Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP).

El comité de la Agencia Europea de Medicamentos, afiliado ha aprobado el medicamento como una nueva opción de tratamiento para pacientes adultos con EM remitente-recidivante con enfermedad activa definida por las características clínicas y de imagen.

Los estudios clínicos han demostrado que Lemtrada puede ofrecer un mejor rendimiento en la reducción de las tasas de recaída que una alternativa establecida.

Dr. David Meeker, presidente de Genzyme y consejero delegado, dijo: "Las expectativas entre la comunidad de la EM son altas para Lemtrada y con la opinión positiva del CHMP de hoy, son un paso más cerca de hacer este tratamiento muy innovadora disponible para los pacientes con EM en Europa."

El CHMP también emitió una opinión positiva sobre la nueva designación de sustancia activa por otro Sanofi / Genzyme MS terapia, Aubagio, que fue recomendado para su aprobación a principios de este año.

Esto viene después de Sanofi y Genzyme esbozaron recientemente su compromiso con la comunidad mundial de la EM en el Día Mundial de la EM, que se celebró a finales de mayo de 2013.