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Sanofi y Genzyme presentan los datos más positivos Aubagio

14th October 2013

Sanofi y Genzyme han presentado nuevos datos clínicos que refuerza la seguridad positiva y perfil de eficacia de su recientemente aprobado por la esclerosis múltiple (EM), la terapia Aubagio.

Los resultados del ensayo Tema exhibido en el Comité Europeo para la Investigación y Tratamiento de la Esclerosis Múltiple Congreso mostraron que el fármaco fue capaz de reducir significativamente el riesgo de una nueva recaída clínica o lesión de la RM durante un período de dos años.

Como medida por resonancia magnética, se produjo un aumento del cinco por ciento del volumen total de la lesión en los pacientes tratados con 14 mg Aubagio lo largo de los dos años, en comparación con un aumento del 28 por ciento entre los pacientes tratados con placebo.

Genzyme presidente y director ejecutivo el Dr. David Meeker, dijo: "Estamos orgullosos de compartir estos resultados, que ponen de relieve el potencial de Aubagio para el tratamiento de los pacientes en las primeras etapas de la esclerosis múltiple."

Aubagio fue aprobado por la Comisión Europea en agosto de 2013, mientras que otro Sanofi / MS terapia Genzyme – Lemtrada – fue ratificado el mes siguiente.

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